Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4S)-1,3,4,5-tetramethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 114038-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4S)-1,3,4,5-tetramethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R,5S)-4,5,6-trimethylhept-3-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 114038-40-3
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: WSZYWDNSBDPRRZ-SZYVZNJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4S)-1,3,4,5-tetramethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(22E,24S)-23,24-dimethylcholesta-5,22-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (22E,24S)-6β-methoxy-23,24-dimethyl-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-ene 在 zinc diacetate 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4S)-1,3,4,5-tetramethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：