2-p-nitrophenyl-6H-8-methyloxazolo<2,3-f>xanthine | 107569-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-p-nitrophenyl-6H-8-methyloxazolo<2,3-f>xanthine
• 英文别名: 2-p-nitrophenyl-8-methyloxazolo<3,2-f>xanthine；2-p-nitrophenyl-6H-8-methyloxazolo[2,3-f]xanthine；1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-7-(4-nitrophenyl)oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione；4-methyl-7-(4-nitrophenyl)purino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
• CAS: 107569-38-0
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₅
• 分子量: 327.256
• InChiKey: MATDEYLPEMWHEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 在 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-p-nitrophenyl-6H-8-methyloxazolo<2,3-f>xanthine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 7-acylmethyl-8-bromo-3-methylxanthines with formamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01175073

文献信息

• Synthesis and properties of oxazolo[3,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko、V. A. Golets、T. A. Kozik

  DOI：10.1007/bf00478866

  日期：1988.4
• Electrophilic and nucleophilic substitution in oxazolo[3,2-f]xanthines
  作者：S. N. Garmash、E. A. Skul'skaya、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev

  DOI：10.1007/bf00472193

  日期：1990.10
• GARMASH, S. N.;SKULSKAYA, E. A.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1396-1399
  作者：GARMASH, S. N.、SKULSKAYA, E. A.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N. I.;GOLETS, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 534-537
  作者：GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N. I.、GOLETS, V.+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 7-acylmethyl-8-bromo-3-methylxanthines with formamide
  作者：N. I. Romanenko、A. A. Klyuev、I. V. Fedulova、B. A. Priimenko、S. N. Garmash、A. Yu. Chervinskii、A. N. Stepanov

  DOI：10.1007/bf01175073

  日期：1986.8