1-Iodo-8-furylnaphthalene | 1492921-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Iodo-8-furylnaphthalene
• 英文别名: 2-(8-Iodonaphthalen-1-yl)furan
• CAS: 1492921-69-3
• 化学式: C₁₄H₉IO
• 分子量: 320.129
• InChiKey: DNGWIHVWJLLZNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium(III) chloride 、 1,8-di(furan-2-yl)naphthalene 、 1-Iodo-8-furylnaphthalene 在 正丁基锂 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以46%的产率得到2,5-bis(8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 indium(III) chloride 、 1,8-二碘萘 在 正丁基锂 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以33%的产率得到1,8-di(furan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265