N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-(nitromethylene-hydrazino)-benzenesulfonamide | 94442-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-(nitromethylene-hydrazino)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-(nitromethylene-hydrazino)-benzenesulfonamide；N'-[4-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-formohydrazonoyl nitrite-N；Nitro-<4-(N-2-aethyl-1.3.4-thiodiazol-5-yl)-sulfamoyl-phenylhydrazono>-methan
• CAS: 94442-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆O₄S₂
• 分子量: 356.386
• InChiKey: RLDGQYMGRMODNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-(nitromethylene-hydrazino)-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(5-ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4-(nitromethylene-hydrazino)-N-trichloromethylsulfanyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pupko,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1578 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dychenko,A.I.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2134 - 2137
  作者：Dychenko,A.I.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——