4-amino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 851442-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-6-bromo-3-phenylmethoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 851442-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 337.173
• InChiKey: DGPLRHCKMJOSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 silica gel 作用下， 反应 18.0h， 以to provide 4-acetylamino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (59.3 mg, 75%) as a colorless oil的产率得到4-acetylamino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine carboxamide and methods for inhibiting HIV integrase

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q的定义如本文所述，以及它们的药物可接受的盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。

  公开号：

  US20050176767A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到4-amino-3-benzyloxy-6-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE AND METHODS FOR INHIBITING HIV INTEGRASE
  [FR] CARBOXAMIDE DE PYRIDINE ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q如本文所定义，并且它们的药用盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2005042524A1