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(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-thiophen-2-yl-acetonitrile | 101707-97-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-thiophen-2-yl-acetonitrile
英文别名
2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-thiophen-2-ylacetonitrile
(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-thiophen-2-yl-acetonitrile化学式
CAS
101707-97-5
化学式
C12H19NOSSi
mdl
——
分子量
253.44
InChiKey
JEZUIXQAYZNCPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    33.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛氰化钾叔丁基二甲基氯硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-thiophen-2-yl-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    叔丁基二甲基甲硅烷基保护的氰醇的便捷合成
    摘要:
    描述了一种简单的高产率程序,该程序用于使用TBSCl,KCN和ZnI 2将醛直接转化为叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)保护的氰醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98711-2
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文献信息

  • RAWAL, V. H.;RAO, J. A.;CAVA, M. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4275-4278
    作者:RAWAL, V. H.、RAO, J. A.、CAVA, M. P.
    DOI:——
    日期:——
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