N'-([1H-pyrrol-2-yl]methylene)nicotinohydrazide | 19015-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-([1H-pyrrol-2-yl]methylene)nicotinohydrazide
• 英文别名: pyrrole-2-carbaldehyde nicotinoylhydrazone；Pyrrol-2-carboxaldehyd-nicotinoyl-hydrazon；N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 19015-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: CVRFMLMGRCWLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 N'-([1H-pyrrol-2-yl]methylene)nicotinohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型杂环席夫碱金属配合物：合成、表征、密度泛函理论研究和抗菌评价

  摘要：

  一系列新的杂环席夫碱配合物源自烟酰肼与不同的杂环醛缩合，然后与 Co (II) 和 Cu (II) 金属离子金属化。合成化合物的化学结构已通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、质子核磁共振、紫外-可见光谱和磁化率表征。光谱和磁性数据证实了它们的化学结构，此外，Cu (II) 和 Co (II) 配合物的几何形状是方形平面或扭曲的四面体。X 射线衍射测量支持金属配合物的晶体结构，而不是母体希夫碱的无定形形式。热重分析表明，与其席夫碱配体相比，金属配合物的热稳定性有所提高。席夫碱配体及其相应金属配合物的抗菌功效被筛选出来金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌为革兰氏阳性菌，大肠杆菌和普通变形杆菌为革兰氏阴性菌，真菌为黄曲霉、白色念珠菌。抗菌抑制数据显示金属配合物与其席夫碱配体相比具有更高的抗菌活性。Gaussian 09 W软件的密度泛函理论模块基于总能量、能隙、E HOMO和E LUMO能量证明了制备的席夫碱配体的化学反应性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6322
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-([1H-pyrrol-2-yl]methylene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环席夫碱金属配合物：合成、表征、密度泛函理论研究和抗菌评价

  摘要：

  一系列新的杂环席夫碱配合物源自烟酰肼与不同的杂环醛缩合，然后与 Co (II) 和 Cu (II) 金属离子金属化。合成化合物的化学结构已通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、质子核磁共振、紫外-可见光谱和磁化率表征。光谱和磁性数据证实了它们的化学结构，此外，Cu (II) 和 Co (II) 配合物的几何形状是方形平面或扭曲的四面体。X 射线衍射测量支持金属配合物的晶体结构，而不是母体希夫碱的无定形形式。热重分析表明，与其席夫碱配体相比，金属配合物的热稳定性有所提高。席夫碱配体及其相应金属配合物的抗菌功效被筛选出来金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌为革兰氏阳性菌，大肠杆菌和普通变形杆菌为革兰氏阴性菌，真菌为黄曲霉、白色念珠菌。抗菌抑制数据显示金属配合物与其席夫碱配体相比具有更高的抗菌活性。Gaussian 09 W软件的密度泛函理论模块基于总能量、能隙、E HOMO和E LUMO能量证明了制备的席夫碱配体的化学反应性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6322

文献信息

• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ANTIBACTERIAL Co(II), Cu(II), Ni(II), AND Zn(II) COMPLEXES OF ACYLHYDRAZINE DERIVED PYRROLYL COMPOUNDS
  作者：Zahid H. Chohan、Humayun Pervez、S. Kausar、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1081/sim-120003793

  日期：2002.4.29

  Acythydrazine derived pyrrolyl ligands and their metal [Co(II), Cu(II), Ni(II), and Zn(II)] complexes have been prepared and characterized on the basis of elemental analyses, magnetic moments, molar conductances and spectroscopic (electronic, IR, H-1 and C-13 NMR) data. All of these compounds function as tridentate ligands, with their deprotonated enolic form being preferred in the coordination to the metal ions. The title synthesized ligands and their metal(II) complexes have been screened for bactericidal activity against the pathogenic bacterial species Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, and it is shown that the metal complexes act as more active antibacterial agents than the uncomplexed ligands from which they derive.