8-tert-Butyl-theophyllin | 15030-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-tert-Butyl-theophyllin
• 英文别名: 8-(1,1-Dimethylethyl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h-purine-2,6-dione；8-tert-butyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 15030-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: XYJHSFMKSQCVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)-2,2-dimethylpropanimidamide 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到8-tert-Butyl-theophyllin
  参考文献：
  名称：

  通过基于碱金属催化的6-氯尿嘧啶与Am的双酰胺化反应，可精确合成黄嘌呤

  摘要：

  描述了通过双酰胺化反应制备黄嘌呤的新的简洁途径。连续的分子间C-Cl和分子内氧化性CH-H酰胺化。Ñ尿嘧啶脒通过S取得Ñ AE在6氯尿嘧啶与脒。在这些N-尿嘧啶am上直接进行Cu催化的氧化CH H酰胺化反应可得到多取代的黄嘌呤。可持续的氧化剂t Bu 2 O 2或O 2可用于该氧化酶类型的反应。该协议允许引入N 1，N 3，N 7和C在黄嘌呤骨架结构中有8个取代基，从而避免了后功能化步骤。6-氯尿嘧啶和am很容易从市场上购买或通过合成获得。

  DOI：

  10.1002/cssc.201601483