[Cd(II)(4-pyridinethiolate)4](2-) | 623549-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cd(II)(4-pyridinethiolate)4](2-)
• CAS: 623549-15-5
• 化学式: C₂₀H₁₆CdN₄S₄
• 分子量: 553.048
• InChiKey: PQTMBBCQZPDUIB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cd(II)(4-pyridinethiolate)4](2-)
  参考文献：
  名称：

  [M（Spy）2（SpyH）2]（M = Cd和Hg； Spy- =吡啶-4-硫代吡啶盐； SpyH =吡啶-4-硫代吡啶盐））和[M（SpyH）4 ]（ClO4）2（M = Zn，Cd和Hg）

  摘要：

  摘要通过使相应的金属反应制备了迄今未知类型的配合物[M（Spy）2（SpyH）2]（Spy- =吡啶-4-硫醇盐； M = Cd（1）和Hg（2））。在DMSO-MeOH中，高氯酸盐与4-巯基吡啶的比例为1：6。阳离子[M（SpyH）4] 2+（M = Zn，Cd和Hg）是通过类似的反应制备的，但在MeOH中的M-pySH = 1：4，并分离为高氯酸盐，3、4和3。 5. X射线晶体学确定1-5的结构。化合物1和2以及3-5中的阳离子都是单核络合物，其中金属中心采用扭曲的MS4核。1和2中的分子间NH⋯N氢键形成一维聚合物链结构，同样，在3-5个阳离子和阴离子之间的NH⋯O⋯HN氢键形成链结构。热重和热解实验表明，1和2分解生成相应的金属硫化物。在添加和不添加NaOMe的情况下，对4和5溶液的金属（113Cd / 199Hg（适当时））NMR光谱进行了测量。即使在最低可及温度下，也没

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00198-1