1,1-dimethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)thiourea | 23745-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)thiourea
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 23745-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 248.272
• InChiKey: NHQJKRZAMONMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)thiourea 、 苄基三甲基溴化铵 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到benzyl (Z)-N,N-dimethyl-N'-(4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下使用四烷基铵盐轻松 S-烷基化芳基硫脲和 2-巯基苯并噻唑

  摘要：

  报道了一种高效实用的芳基硫脲S-烷基化方法。使用四烷基铵盐作为烷基化试剂，在无过渡金属条件下以良好至优异的收率获得了一系列 68 S-取代的芳基异硫脲。该协议具有简单的性能、广泛的官能团耐受性、良好的产量以及易于获得的起始材料，显示出制备多种生物或药物活性化合物的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00728
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)异硫氰酸苯酯 、 二甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  DE1802739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed and Air-Mediated Mild Cross-Dehydrogenative Coupling of Aryl Thioureas and Dialkyl<i>H</i>-Phosphonates: The Synthesis of Thiophosphonates
  作者：Cai-Zhu Chang、Xing Liu、Hui Zhu、Li Wu、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02011

  日期：2018.11.2

  A copper-catalyzed and air-mediated mild cross-dehydrogenative coupling of aryl thioureas and dialkyl H-phosphonates to produce thiophosphonates has been reported. Without addition of base or acid, air as an oxidant, the phosphorylation occurred smoothly to give the target products in moderate to excellent yields at room temperature. The protocol allows the direct formation of a sulfur–phosphorus bond

  已经报道了芳基硫脲和H-膦酸二烷基酯的铜催化的和空气介导的温和的交叉脱氢偶联以产生硫代膦酸酯。在不添加碱或酸，空气作为氧化剂的情况下，磷酸化平稳地发生，从而在室温下以中等至极好的收率得到目标产物。该方案允许直接形成硫-磷键，耐受一系列官能团，并显示出合成多种硫代膦酸酯的潜在合成价值。
• Triton-B/CS2 mediated novel synthesis of substituted thioureas: A novel class of anti-cancer agents
  作者：Srivastava, Nitin、Kishore, Ram、Chaturvedi, Devdutt、Kaur, Manpreet、Kaur, Raminderjit

  DOI：10.56042/ijc.v61i8.65053

  日期：——