methyl 3-(o-(hydroxymethyl)phenylthio)-4-hydroxy-benzoate | 92087-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(o-(hydroxymethyl)phenylthio)-4-hydroxy-benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(o-hydroxymethylphenylthio)-4-hydroxybenzoate；Methyl 4-hydroxy-3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanylbenzoate
• CAS: 92087-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: NPKIPLFCSJVEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 methyl 3-(o-(hydroxymethyl)phenylthio)-4-hydroxy-benzoate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 6H-dibenz[b,e][1,4]oxathiepin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergic and anti-thromboembolic 6H-dibenz-[b,e][1,4]-oxathiepin

  摘要：

  6H-二苯并[b,e][1,4]噁硫杂环庚并呋喃衍生物的化学式I和IA被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04663307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-hydroxymethyl phenylthio)-4-hydroxybenzoic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3-(o-(hydroxymethyl)phenylthio)-4-hydroxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  6H-Dibenz[b,e][1,4]oxathiepin derivatives

  摘要：

  化合物I和IA的Novel 6H-dibenz[b,e][1,4]oxathiepin衍生物被用于治疗和控制过敏性疾病，如过敏性哮喘。 ##STR1##

  公开号：

  US04472586A1

文献信息

• 6-H-dibenz(b,e)(1,4)oxathiepin derivatives and their preparation
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0105692A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  6-H-Dibenz[b,e][1,4]oxathiepin derivatives of the formulae I and IA are novel. They can be used in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma. They are made by reducing the corresponding compound in which the (CH2)nOR4 residue is replaced by a (CH2)n-1COOH residue. In the formula n is 1, 2, 3 or 4, Z is thia, sulfinyl or sulfonyl; each of R1, R2 and R3 is H, halogen, NH2, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, CF3, CF3S, CN, N02, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkanoyl, aralkyl, or hydroxyalkyl, or R1 and R2 together represent polymethylene, possibly oxo or hydroxy substituted; and R4 is H, acyl, alkylaminoacyl, alkylcarboxy, alkylcarbamoyl, alkylcarba- moylacyl or acyloxyalkyl.

  式 I 和 IA 的 6-H-二苯并[b,e][1,4]氧硫杂环戊烷衍生物是一种新型衍生物。它们可用于治疗和控制过敏性疾病，如过敏性哮喘。 它们是通过还原相应的化合物制成的，其中的(CH2)nOR4残基被(CH2)n-1COOH残基取代。 式中 n 为 1、2、3 或 4，Z 为硫代、亚砜基或磺酰基；R1、R2 和 R3 各为 H、卤素、NH2、烷基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、CF3、CF3S、CN、N02、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、烷酰基、芳烷基或羟基烷基，或 R1 和 R2 共同代表可能被氧化或羟基取代的聚亚甲基；R4 是 H、酰基、烷基氨基酰基、烷基羧基、烷基氨基甲酰基、烷基羰基酰基或酰氧基烷基。
• Prostaglandin antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0140784A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  This invention deals with the compounds of the formulae: wherein Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; R1 and R2 are independently hydrogen, halogen, amino, C1 to C4 alkyl, C1 to C4 alkylthio, C1 to C4 alkoxy, thiol, C, to C4 alkylsulfinyl, C1 to C4 alkylsulfonyl, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, cyano, nitro, aralkyl, hydroxyalkyl, C1 to C4 alkylamino, dialkylamino wherein each alkyl group has 1 to 4 carbons, or R1 and R2 are joined together to form a polymethylene chain of 3 or 4 carbon atoms, with or without a hydroxy or keto functionality; X is O, N-R3, wherein R3 is hydrogen, C1 to C4 alkyl, aryl, hydroxy, C1 to C4 alkoxy, C1 to C5 acyloxy, amino, C1 to C4 alkylamino or dialkylamino wherein each alkyl group has 1 to 4 carbons; or a group of the formula: wherein each Y is independently O or S or NR6 wherein R6 is H, C1 to C4 alkyl, lower alkanoyl, benzoyl, trifluoroacetyl or CN; and R4 and R5 are each independently hydrogen or C1 to C4 alkyl and the broken line between R4 and R5 represents an optional bond when R4 and R5 are not hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for antagonizing the activity of prostaglandins in a mammal.

  本发明涉及式中的化合物： 式中 Z 是硫代、亚砜基或磺酰基； R1 和 R2 独立地为氢、卤素、氨基、C1 至 C4 烷基、C1 至 C4 烷硫基、C1 至 C4 烷氧基、硫醇、C, 至 C4 烷基亚磺酰基、C1 至 C4 烷基磺酰基、三氟甲基、三氟甲基硫代、氰基、硝基、芳烷基、羟基烷基、C1 至 C4 烷基氨基、二烷基氨基，其中 C1 至 C4 烷基为卤素、羟烷基、C1 至 C4 烷基氨基、二烷基氨基，其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子，或 R1 和 R2 连接在一起形成 3 或 4 个碳原子的多亚甲基链，具有或不具有羟基或酮官能团； X 是 O、N-R3，其中 R3 是氢、C1 至 C4 烷基、芳基、羟基、C1 至 C4 烷氧基、C1 至 C5 乙酰氧基、氨基、C1 至 C4 烷基氨基或二烷基氨基（其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子）；或式中的基团： 其中每个 Y 独立地为 O 或 S 或 NR6，其中 R6 为 H、C1 至 C4 烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基或 CN；R4 和 R5 独立地为氢或 C1 至 C4 烷基，当 R4 和 R5 不是氢时，R4 和 R5 之间的断线代表任选键；及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用于拮抗哺乳动物体内前列腺素的活性。
• US4472586A
  申请人：——

  公开号：US4472586A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4663307A
  申请人：——

  公开号：US4663307A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Anti-allergic and anti-thromboembolic 6H-dibenz-[b,e][1,4]-oxathiepin
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663307A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Novel 6H-dibenz[b,e][1,4]oxathiepin derivatives of the Formulae I and IA are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma. ##STR1##

  6H-二苯并[b,e][1,4]噁硫杂环庚并呋喃衍生物的化学式I和IA被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。