烷腈R(C 6 H 5)CHCN(R = H,CH 3)通过CN基团快速定量地与配合物[Ni(PCy 3)2 ]或[Ni(PCy 3)2 } 2 N 2 ]。形成末端[Ni(PCy 3)2(σ-R'CN)]和边缘[Ni(PCy 34)(π-R'CN)]加合物,它们以平衡状态存在。其位置由PCy 3的添加量决定。π络合物反应生成
氰基-有机
金属络合物[Ni(PCy 3)n(R')(CN)]通过涉及CCN键分裂的氧化加成。所获得的络合物是不稳定的,并且在反应条件下缓慢分解,以产生偶合R′-R′(R = H)或β-消除R′(-H)(R = CH 3)产物。反应的动力学和立体
化学结果表明了与上述发现一致的模板机理。