(R)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-ene | 754192-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: [(1R)-cyclopent-2-en-1-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 754192-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: DQMDJTKWJPKCJC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 3-cyclopentenyl methyl carbonate 在 5 mol% Pd PS-PEG-supported ϖ-allylpalladium-(3R,9aS)-[2-aryl-3-(2-diphenylphosphino)phenyl]tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indol-1-one complex 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-ene 、 3(S)-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  两亲性树脂负载的钯-膦配合物在水中的 π-烯丙基磺酰化

  摘要：

  用两亲性聚苯乙烯-聚（乙二醇）（PS-PEG）树脂负载的膦-钯配合物在水中作为单一反应介质在非均相条件下进行烯丙基酯与芳基亚磺酸钠的 π-烯丙基取代，得到良好的烯丙基砜到高产。环烯基酯的催化不对称烯丙基取代也在水中使用 PS-PEG 树脂负载的手性咪唑-吲哚膦-钯络合物进行，得到高达 81% ee 的环烯基砜。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067096