25-O-Desacetyl-3-formyl-rifamycin SV | 16783-97-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 25-O-Desacetyl-3-formyl-rifamycin SV
• 英文别名: 3-formyl-O²⁵-deacetyl-rifamycin；(1²S,3E,5S,13E,15Z)-1^5,6,9,7t,9c,11t-hexahydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-1¹,17-dioxo-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-triene-1⁸-carbaldehyde；3-Formyl-25-desacetyl Rifamycin；(7S,9E,11S,12S,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,13,15,17,27,29-hexahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaene-26-carbaldehyde
• CAS: 16783-97-4
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₁₂
• 分子量: 683.753
• InChiKey: GGZYOFVKHSKDIP-WSMWQBPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-O-Desacetyl-3-formyl-rifamycin SV 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-formylrifamycin S with secondary amines.

  摘要：

  3-形式利法霉素S（9）与二级脂肪胺反应，生成2, 3-二氢嘧啶[4, 5-b]利法霉素衍生物4，其中2'-位被烷基取代。当使用7、8和9元环脂肪胺时，得到2, 3-二氢嘧啶[4, 5-b]利法霉素衍生物5，其中1'-位和2'-位通过亚甲基链连接。讨论了4和5中2'-位的构型。此外，还讨论了4和5的形成机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4388
• 作为产物：
  描述：

  2566-O-Desacetyl-3N-(2-ethyl-3-methyl-2-azonia-propenylen)-rifamycin SV-at-(4) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 25-O-Desacetyl-3-formyl-rifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  A novel rifamycin possessing a dihydroquinazolintum structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99046-x

文献信息

• Reaction of 3-formylrifamycin S with secondary amines.
  作者：MASAHIRO TAGUCHI、NORIO AIKAWA、GORO TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.32.4388

  日期：——

  3-Formylrifamycin S (9) was found to react with secondary aliphatic amines to give 2, 3-dihydropyrimido [4, 5-b] rifamycin derivatives 4, in which the 2'-position was substituted with an alkyl group. When 7-, 8-, and 9-membered alicyclic amines were used, 2, 3-dihydropyrimido [4, 5-b] rifamycin derivatives 5, in which the 1'-and 2'-position were linked with a methylene chain, were obtained. The configuration of the 2'-position in 4 and 5 is discussed. The mechanism of formation of 4 and 5 is also discussed.

  3-形式利法霉素S（9）与二级脂肪胺反应，生成2, 3-二氢嘧啶[4, 5-b]利法霉素衍生物4，其中2'-位被烷基取代。当使用7、8和9元环脂肪胺时，得到2, 3-二氢嘧啶[4, 5-b]利法霉素衍生物5，其中1'-位和2'-位通过亚甲基链连接。讨论了4和5中2'-位的构型。此外，还讨论了4和5的形成机制。
• A novel rifamycin possessing a dihydroquinazolintum structure
  作者：N. Maggi、G.G. Gallo、A. Vigevani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99046-x

  日期：1968.1