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4-(七氟异丙基)甲苯 | 2396-26-1

中文名称
4-(七氟异丙基)甲苯
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)benzene
英文别名
4-(heptafluoroisopropyl)-toluene;4-Heptafluorisopropyl-1-methylbenzol;4-(Heptafluorisopropyl)-toluol;p-(Heptafluorisopropyl)-toluol;p-Heptafluorisopropyl-toluol;p-Perfluorisopropyl-toluol;4-(Heptafluoroisopropyl)toluene;1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-methylbenzene
4-(七氟异丙基)甲苯化学式
CAS
2396-26-1
化学式
C10H7F7
mdl
MFCD00041485
分子量
260.154
InChiKey
XEFRSBQTXVJYKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148-149°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23
  • 危险类别码:
    R10
  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

SDS

SDS:e64e53cdd8c61b7b1876882ae4007643
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(七氟异丙基)甲苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰2-硝基丙烷sodium 作用下, 以 四氯化碳乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 77.0h, 以30%的产率得到4-(perfluoropropan-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl and benzyl amide compounds
    摘要:
    式I中的化合物,其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上,并其药用盐,其制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    US20070185058A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟乙酰基)甲苯4-碘甲苯 、 Olah′s reagent 、 三苯基膦 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.52h, 生成 4-(七氟异丙基)甲苯
    参考文献:
    名称:
    到七氟异丙基的I(I)/ I(III)催化路线:当代农业化学中的优先模块
    摘要:
    七氟异丙基正在作为现代农业化学中的一种优先化学型出现,并在当前主要杀虫剂产品组合中占有重要地位。为了使该模块的扩展潜力与准备拥挤的氟化基序相关的合成挑战相协调,已利用了I(I)/ I(III)催化。以原位生成p-TolIF2为基础,该方法可在一次操作中实现α-三氟甲基-β-二氟苯乙烯的直接二氟化。氟在整个烯烃π键上的正式添加是有效的(最高91%的收率),并且与广泛的官能团兼容。ArCF(CF3)2部分在结构上是预先组织好的,C(sp3)–F键与芳基环的框架共面,从而最大程度地降低了1,3-烯丙基的应变。而且,在邻苯二甲酰亚胺衍生物中鉴定出正交多极性C–F··C = O相互作用。可以设想,由高价碘物质实现的这种程序化的邻位二氟化作用将在更广泛的意义上应用于功能分子设计。
    DOI:
    10.1055/a-1485-4916
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文献信息

  • PALLADIUM-CATALYZED CROSS-COUPLING REACTIONS BETWEEN ALLYL, VINYL OR ARYL HALIDE AND PERFLUOROALKYL IODIDE WITH ZINC AND ULTRASONIC IRRADIATION
    作者:Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1246/cl.1982.137
    日期:1982.1.5
    The reactions of perfluoroalkyl iodides with allyl, vinyl or aryl halides with ultrasonically dispersed zinc in the presence of palladium catalyst proceeded smoothly to give the corresponding allyl, vinyl or aryl perfluoroalkylides in a good yield.
    在钯催化剂存在下,全氟烷基碘与烯丙基、乙烯基或芳基卤化物与超声分散的锌的反应顺利进行,以良好的收率得到相应的烯丙基、乙烯基或芳基全氟烷基化物。
  • Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
    申请人:Conte-Mayweg Aurelia
    公开号:US20060030613A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
  • [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011049222A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a diamide compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a diamide compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.
    本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物,其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和二酰胺化合物;一种控制节肢动物害虫的方法,包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施加有效量的缩合杂环化合物和二酰胺化合物等。
  • PERFLUOROISOPROPYBENZENE DERIVATIVE
    申请人:——
    公开号:US20030187233A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Perfluoroisopropylbenzene derivatives of the general formula (I) or salts thereof, useful as intermediates or raw materials in the synthesis of various industrial materials including agricultural chemicals, drugs and surfactants, wherein X 1 is H, halogeno, formyl, optionally halogenated C 1-6 alkyl, —C(═O)—R 1 (wherein R 1 is H, halogeno, hydroxyl, C 1-6 alkyl, or NR 2 R 3 , with R 2 and R 3 being each H, C 1-6 alkyl, or the like), or the like; X 3 is H, halogeno, hydroxyl, cyano, isocyanato, hydrazino, diazo, —C(═O)—R 1 , —SO 2 —R 4 (wherein R 4 is halogeno, hydroxyl, C 1-6 alkyl, or NR 5 R 6 , with R 5 and R 6 being each H or C 1-6 alkyl), or the like; and X 4 is H, halogeno, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy, with publicly known compounds being excepted.
    通式(I)的全氟异丙基苯衍生物或其盐,可用作合成各种工业材料(包括农药、药物和表面活性剂)的中间体或原料,其中X1为H、卤素、甲酰基、可选卤代C1-6烷基、—C(═O)—R1(其中R1为H、卤素、羟基、C1-6烷基或NR2R3,其中R2和R3各自为H、C1-6烷基或类似物)等;X3为H、卤素、羟基、氰基、异腈基、肼基、重氮基、—C(═O)—R1、—SO2—R4(其中R4为卤素、羟基、C1-6烷基或NR5R6,其中R5和R6各自为H或C1-6烷基)等;X4为H、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基,公开已知化合物除外。
  • [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006013048A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物,其中-X-Y-,R1至R11和n如描述和权利要求所定义,并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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