2-O,3-O-diethyl 7-O,8-O-dimethyl 4,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-2,3,7,8-tetracarboxylate | 1049782-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-O,3-O-diethyl 7-O,8-O-dimethyl 4,6-dimethyl-1,4-dihydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-2,3,7,8-tetracarboxylate
• CAS: 1049782-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₈
• 分子量: 411.412
• InChiKey: SRDSMDCUMXEENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 dimethyl 3,5-dimethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate-2,2-dioxide 以 various solvent(s) 为溶剂， 以48%的产率得到Dimethyl 2,5-dimethyl-1-vinyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂和二氮杂富烯鎓甲基化物的产生和反应性：通过周环反应的杂环

  摘要：

  在微波辐射下，由2,2-二氧代-1 H，3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑和2,2-二氧代-1 H，3 H-吡唑并[1， 5- c ]噻唑。这些1,7-偶极中间体的周环反应，即σ[1,8] H移位，1,7-电环化或[8π+2π]环加成反应导致合成了一系列吡咯和吡唑衍生物。报道了通过[8π+2π]环加成进行分子间捕集的甲基氮杂富烯鎓甲基化物的第一个证据。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.013

文献信息

• Microwave-assisted generation and reactivity of aza- and diazafulvenium methides: heterocycles via pericyclic reactions
  作者：Maria I.L. Soares、Teresa M.V.D. Pinho e Melo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.013

  日期：2008.8

  2-dioxo-1H,3H-pyrazolo[1,5-c]thiazoles, respectively. Pericyclic reactions of these 1,7-dipole intermediates, namely, sigmatropic [1,8]H shifts, 1,7-electrocyclization or [8π+2π] cycloaddition led to the synthesis of a range of pyrrole and pyrazole derivatives. The first evidence for the azafulvenium methides by intermolecular trapping via [8π+2π] cycloaddition is reported.

  在微波辐射下，由2,2-二氧代-1 H，3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑和2,2-二氧代-1 H，3 H-吡唑并[1， 5- c ]噻唑。这些1,7-偶极中间体的周环反应，即σ[1,8] H移位，1,7-电环化或[8π+2π]环加成反应导致合成了一系列吡咯和吡唑衍生物。报道了通过[8π+2π]环加成进行分子间捕集的甲基氮杂富烯鎓甲基化物的第一个证据。