N-甲基[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺 | 31010-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲基[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺
• 英文名称: 7-Methylaminooxazolo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: methyl-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-amine；N-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine；N-methyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 31010-40-9
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: LDCWVZDKWNLDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazol 以 水 为溶剂， 生成 N-甲基[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Study on Oxazolopyrimidines. V. Preparation of 9-Substituted Hypoxanthinesvia7-Aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazoles 与脂肪胺反应生成了 7-烷基氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶。根据光谱特性讨论了这些化合物的结构。这些噁唑并嘧啶通过水碱处理（方法 A）或甲酰胺加热（方法 B）转化为 9-烷基次黄嘌呤。乙氧基亚甲基氨基化合物与芳香胺反应，可直接得到 9-芳基次黄嘌呤（方法 C）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3909