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4-(4-bromophenyl)-5-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinazoline-3,8(4H)-dicarbaldehyde | 1263324-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-5-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinazoline-3,8(4H)-dicarbaldehyde
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-5-chloro-2-oxo-1,4-dihydroquinazoline-3,8-dicarbaldehyde
4-(4-bromophenyl)-5-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinazoline-3,8(4H)-dicarbaldehyde化学式
CAS
1263324-30-6
化学式
C16H10BrClN2O3
mdl
——
分子量
393.624
InChiKey
KCEWMLSKKJXTLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Convergent assembly of structurally diverse quinazolines
    作者:Abel Crespo、Alberto Coelho、Paula M. Diz、Franco Fernández、Hector Novoa de Armas、Eddy Sotelo
    DOI:10.1039/c0ob00608d
    日期:——
    A convergent and versatile Vilsmeier–Haack-based carbo-annulation strategy that exhibits an unusually elevated bond-forming efficiency has been developed. By virtue of its innovative approach, structure economy and simple execution conditions the methodology reported here constitutes a very attractive protocol that enables the rapid assembly of structurally diverse quinazoline chemotypes.
    我们开发出了一种基于 Vilsmeier-Haack 的聚合且多功能的碳水化合物annulation 策略,该策略具有异常高的成键效率。凭借其创新的方法、结构经济性和简单的执行条件,本文所报道的方法构成了一种极具吸引力的方案,可快速组装出结构多样的喹唑啉化学型。
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