β-naphthyl p-nitrophenyl sulphone | 90492-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-naphthyl p-nitrophenyl sulphone
• 英文别名: 2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)naphthalene；2-(4-Nitrobenzene-1-sulfonyl)naphthalene；2-(4-nitrophenyl)sulfonylnaphthalene
• CAS: 90492-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 313.334
• InChiKey: LRMWRIFNMFSLTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到β-naphthyl p-nitrophenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐和 DABSO：三组分磺酰化交叉偶联反应的多功能组合

  摘要：

  报道了用芳基硼酸催化合成二芳基砜和由乙烯基溴酸或卤化物无催化剂合成芳基乙烯基和烷基乙烯基砜。

  DOI：

  10.1002/asia.202200085

文献信息

• Yoshii, Yoshihiro; Ito, Akiyoshi; Hirashima, Tsuneaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 777 - 782
  作者：Yoshii, Yoshihiro、Ito, Akiyoshi、Hirashima, Tsuneaki、Shinkai, Seiji、Manabe, Osamu

  DOI：——

  日期：——
• US4918183A
  申请人：——

  公开号：US4918183A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Aryldiazonium Salts and DABSO: A Versatile Combination for Three‐Component Sulfonylative Cross‐Coupling Reactions
  作者：Pritha Das、Subhodeep Das、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/asia.202200085

  日期：2022.6

  A catalyzed synthesis of diarylsulfones with arylboronic acids and catalyst-free synthesis of arylvinyl and alkylvinyl sulfones from vinyl bronic acids or halides is reported.

  报道了用芳基硼酸催化合成二芳基砜和由乙烯基溴酸或卤化物无催化剂合成芳基乙烯基和烷基乙烯基砜。