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4,6-Dichloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 959432-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Dichloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4,6-Dichloro-2-(2-methylpropyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4,6-Dichloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
959432-45-2
化学式
C9H10Cl2N4
mdl
——
分子量
245.111
InChiKey
QMAZOEIMWZXLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-Dichloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 3.95h, 以43%的产率得到5-Bromo-3-(6-chloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,3-dihydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolopyrimidines
    摘要:
    本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是,本发明涉及包括式(I)的取代杂环嘧啶的组合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义;取代杂环嘧啶的药物组合物;以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地,本发明涉及式(I)的取代吡唑嘧啶。
    公开号:
    US20070281949A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diol三氯氧磷 作用下, 反应 29.5h, 以25%的产率得到4,6-Dichloro-2-isobutyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolopyrimidines
    摘要:
    本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是,本发明涉及包括式(I)的取代杂环嘧啶的组合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、X、W和环A如本文所定义;取代杂环嘧啶的药物组合物;以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的用途。更具体地,本发明涉及式(I)的取代吡唑嘧啶。
    公开号:
    US20070281949A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINES
    申请人:Bacon Edward R.
    公开号:US20110053920A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).
    本发明涉及化学组合物,其制备过程和组合物的用途。特别地,本发明涉及包括式(I)的取代杂双环嘧啶的组合物:其中R1,R2,R3,R4,R5,X,W和环A的定义如本文所述;取代杂双环嘧啶的药物组合物;以及它们在治疗慢性神经退行性疾病、神经创伤性疾病、抑郁症和/或糖尿病中的应用。更具体地,本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:EP2024360A2
    公开(公告)日:2009-02-18
  • US7851468B2
    申请人:——
    公开号:US7851468B2
    公开(公告)日:2010-12-14
  • US8354414B2
    申请人:——
    公开号:US8354414B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBTITUÉES
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2008063232A2
    公开(公告)日:2008-05-29
    (EN) The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, W, and ring A are as defined herein; pharmaceutical compositions of substituted heterobicyclic pyrimidines of Formula (I); and their use in the treatment of chronic neurodegenerative diseases, neurotraumatic diseases, depression and/or diabetes. More particularly, the present invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des compositions chimiques, des procédés pour leur préparation ainsi que des utilisations desdites compositions. En particulier, la présente invention concerne des compositions qui comprennent des pyrimidines hétérobicycliques substituées représentées par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, W, et le noyau A sont tels que définis dans l'invention; des compositions pharmaceutiques de pyrimidines hétérobicycliques substituées représentées par la formule (I); ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives, de maladies neurotraumatiques, de la dépression et/ou du diabète. Plus particulièrement, la présente invention concerne des pyrazolopyrimidines substituées représentées par la formule (I).
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