racem.Acenaphthen-trans-1.2-dicarbonsaeure | 5673-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: racem.Acenaphthen-trans-1.2-dicarbonsaeure
• 英文别名: Acenaphthen-trans-1,2-dicarbonsaeure；trans-Acenaphthen-1,2-dicarbonsaeure；(1R,2R)-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 5673-03-0；5673-06-3；51869-91-1；51869-92-2；59068-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: RWSYNXBHJLTYDC-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem.Acenaphthen-trans-1.2-dicarbonsaeure 在 sodium methylate 作用下， 生成 Acenaphthen-cis-1,2-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  第II组的有机金属化合物。第六部分 1,2-Ac烯钙

  摘要：

  汞活化的钙很容易在–35°C与四氢呋喃中的形成加合物。快速羧化产生烯-反-1,2-二羧酸作为唯一的酸性产物，而缓慢羧化产生另外两种异构体二ac基二羧酸。这些异构体中的一种已经以双晶形式获得，其二甲基酯是可热互变的。钠与苊的加成物也已经准备和羧基化，得到acenaphthene-反式- 1，2-二羧酸。

  DOI：

  10.1039/j39660000154
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 1-naphthylfumarate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 racem.Acenaphthen-trans-1.2-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate with benzene and naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a035