Dimethyl-(3-phenoxy-phenyl)-phenyl-silane | 41387-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(3-phenoxy-phenyl)-phenyl-silane
• 英文别名: dimethyl(3-phenoxyphenyl)(phenyl)silane
• CAS: 41387-66-0
• 化学式: C₂₀H₂₀OSi
• 分子量: 304.464
• InChiKey: RBRBKVMJLVYFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-phenoxyphenyl)magnesium bromide 、 苯基二甲基氯硅烷 生成 Dimethyl-(3-phenoxy-phenyl)-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的聚苯醚；它们的表示形式和一些物理性质†

  摘要：

  已经研究了通过甲硅烷基化（三甲基甲硅烷基，二甲基苯基甲硅烷基，甲基二苯基甲硅烷基和硅氧烷基）对芳香族聚苯醚进行的化学改性，并显示出在不改变热稳定性的情况下提供了改善的低温流动性的产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560127

文献信息

• Silyldefluorination of Fluoroarenes by Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Shubhadip Mallick、Pan Xu、Ernst-Ulrich Würthwein、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201808646

  日期：2019.1.2

  The reaction of readily generated silyl lithium reagents with various aryl fluorides to provide the corresponding aryl silanes is reported. DFT calculations reveal that the nucleophilic aromatic substitution of the fluoride anion by the silyl lithium reagent proceeds through concerted ipso substitution. In contrast to the classical nucleophilic aromatic substitution, this concerted ionic silyldefluorination

  据报道容易产生的甲硅烷基锂试剂与各种芳基氟化物反应以提供相应的芳基硅烷。DFT计算表明，甲硅烷基锂试剂对氟化物阴离子的亲核芳香族取代是通过协同的ipso取代进行的。与经典的亲核芳香族取代相反，这种协同的离子化甲硅烷基脱氟反应也发生在电子含量更高的芳基氟化物上。