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2,2,10,10-tetramethyl-5,13-di(naphthalen-2-yl)-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione | 1446309-79-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,10,10-tetramethyl-5,13-di(naphthalen-2-yl)-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione
英文别名
——
2,2,10,10-tetramethyl-5,13-di(naphthalen-2-yl)-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione化学式
CAS
1446309-79-0
化学式
C48H40O4
mdl
——
分子量
680.843
InChiKey
KMMWWTKBUMNUDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.48
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二酚5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-萘甲醛对甲苯磺酸 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 1.5h, 以90%的产率得到2,2,10,10-tetramethyl-5,13-di(naphthalen-2-yl)-2,3,9,10,11,13-hexahydroxantheno[2,1-a]xanthene-4,12(1H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of novel 3-hydroxy-12-arylbenzo[a]xanthen-11-ones and 5,12-diarylxantheno[2,1-a]xanthene-4,12-diones using pTSA in [bmim]BF4
    摘要:
    我们介绍了一种简单、高效且环保的合成方法,通过在[bmim]BF4中使用pTSA作为催化剂,一锅法合成了一系列新型黄酮类化合物,包括2,6-二羟基萘、醛类和二甲酮的缩合反应,收率高。
    DOI:
    10.1139/cjc-2012-0494
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