5-[(3-bromophenyl)methyl]-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 303041-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(3-bromophenyl)methyl]-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 303041-91-0
• 化学式: C₂₃H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 487.35
• InChiKey: WKBLEBDRTIOFSE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-bromophenyl)methyl]-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 生成 methyl 3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[[5-[(3-bromophenyl)methyl]-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5
• 作为产物：
  描述：

  在 Alkaline 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(3-bromophenyl)methyl]-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5