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4-(4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexen-1-yl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 129034-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexen-1-yl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-[4-(1,1-Dimethylethyl)-1-cyclohexen-1-yl]-4-(1-methylethoxy)-3-cyclobutene-1,2-dione;3-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-4-propan-2-yloxycyclobut-3-ene-1,2-dione
4-(4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexen-1-yl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
129034-71-5
化学式
C17H24O3
mdl
——
分子量
276.376
InChiKey
RUAPTESIWAHTSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮三(2-呋喃基)膦 、 zinc(II) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.75h, 以83%的产率得到4-(4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexen-1-yl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    3-Stannylcyclobutenediones as nucleophilic cyclobutenedione equivalents. Synthesis of substituted cyclobutenediones and cyclobutenedione monoacetals and the beneficial effect of catalytic copper iodide on the Stille reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00306a012
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文献信息

  • LIEBESKIND, LANNY S.;FENGL, RICHARD W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5359-5364
    作者:LIEBESKIND, LANNY S.、FENGL, RICHARD W.
    DOI:——
    日期:——
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