ethyl (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate | 123486-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 123486-76-0
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 508.518
• InChiKey: KJEHCLIRUVQXPG-SXWKCWPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate 在 lithium 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到ethyl (3aα,4α,7aα)-3-ethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides with 1,4-dihydropyridines and conformational analysis of isoxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a036
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 重氮甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3aα,4α,7aα)-3a,4,7,7a-tetrahydro-6,7a-dimethyl-3-(phenylsulfonyl)-4-<2-(trifluoromethyl)phenyl>isoxazolo<5,4-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides with 1,4-dihydropyridines and conformational analysis of isoxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a036