13,14,15-trihydroquinolino[2,3-c]cyclohepta[2,3-b]quinoxaline | 1384833-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13,14,15-trihydroquinolino[2,3-c]cyclohepta[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 1384833-77-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: KBLAGLDSHYQPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 13,14,15-trihydroquinolino[2,3-c]cyclohepta[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  不寻常的弗里德兰德反应：新的基于喹喔啉的杂环的途径

  摘要：

  许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛，出人意料的是，8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉，其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径，并讨论了产生意外产物的机制。

  DOI：

  10.1021/ol301550e