4-(3-amino-propyl)-benzoic acid | 7465-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-amino-propyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-Amino-propyl)-benzoesaeure；4-(3-Aminopropyl)benzoic acid
• CAS: 7465-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XKDVVEDKZOIEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-propyl)-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 4-(3-amino-propyl)-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Basic-alkyl Esters of p-(Aminoalkyl)-benzoic Acids. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a006
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-cyanoethenyl)benzoic acid 在 氨 、 镍 作用下， 90.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 4-(3-amino-propyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Denivelle; Feltenstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS BASED ON INDAZOLE BIOISOSTERE REPLACEMENT OF CATECHOL IN PDE4 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020058687A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Therapeutically active compositions of matter are described which are useful for treating or preventing diseases and conditions comprising inflammatory diseases including joint inflammation, Crohn's disease, and inflammatory bowel disease; respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) including asthma, chronic bronchitis, and pulmonary emphysema; infectious diseases including endotoxic shock and toxic shock syndrome; immune diseases including systemic lupus erythematosis and psoriasis; and other diseases including bone resorption diseases and reperfusion injury; wherein said composition of matter comprises a compound which is an inhibitor of phosphodiesterase isozyme 4 (PDE4) and wherein an indazole is one essential component of said compound's overall chemical structure, and wherein said indazole constitutes a bioisosteric replacement of a catechol component or functional derivative thereof in a known compound having the same said therapeutic activity and the same remaining said components of its overall chemical structure. Included are compounds of Formula (IA) or (IB), wherein R 2 a and R 2 b are independently selected from the group consisting essentially of hydrogen and hereinafter recited substituents, provided that one, but not both of R 2 a and R 2 b must be independently selected as hydrogen, wherein said substituents comprise moieties including the following: (IC), (ID), (IE), (IF), (ILA), (ILB), (IIC), (IID), (IIE), (IIF), (IIG), (IIH), (III), (IIIA), (IIIB), (IIIC), (IIID), (IIIE), (IIIF), (IIIG), (IIIH), (IIII), (IIIJ), (IIIK), (IIIL), (IIIM), (IIIN), (IIIO), (IIIP), (IIIR), (IIIS), (IIIT), (IV), (VA), (VB), (VC), (VD), (VE a ), (VE), (VF), (VG), (VH), (VI), (VJ), (VK), (VL), (VM). 1

  本发明描述了具有治疗活性的物质组合物，其对于治疗或预防包括炎症性疾病（如关节炎症、克罗恩病和炎症性肠病）、呼吸系统疾病（如慢性阻塞性肺病（COPD），包括哮喘、慢性支气管炎和肺气肿）、感染性疾病（包括内毒素休克和中毒性休克综合征）、免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮和银屑病）以及其他疾病（包括骨吸收疾病和再灌注损伤）具有用途；其中所述物质组合物包含一种化合物，该化合物是磷酸二酯酶同工酶4（PDE4）的抑制剂，并且其中吲唑是该化合物整体化学结构的一个基本组成部分，并且所述吲唑构成了已知具有相同治疗活性和相同剩余整体化学结构组成部分的化合物中儿茶酚组分或其功能衍生物的生物等排替换。包括具有式（IA）或（IB）的化合物，其中R2a和R2b独立地选自包括氢和以下所述取代基的组，条件是R2a和R2b中只有一个，但不能同时都选自氢，其中所述取代基包括以下基团：（IC），（ID），（IE），（IF），（ILA），（ILB），（IIC），（IID），（IIE），（IIF），（IIG），（IIH），（III），（IIIA），（IIIB），（IIIC），（IIID），（IIIE），（IIIF），（IIIG），（IIIH），（IIII），（IIIJ），（IIIK），（IIIL），（IIIM），（IIIN），（IIIO），（IIIP），（IIIR），（IIIS），（IIIT），（IV），（VA），（VB），（VC），（VD），（VEa），（VE），（VF），（VG），（VH），（VI），（VJ），（VK），（VL），（VM）。
• Process for preparing urokinase complex
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0109653A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  This invention provides a process for preparing a fibrin-adsorable protein-urokinase complex characterized by reacting a protein adsorbable by fibrin with urokinase in the presence of a protein coupling reagent represented by the formula wherein R is phenylene or cycloalkylene, A is lower alkylene, B is lower alkylene which may optionally be substituted by lower alkylthio or phenyl-lower alkylthio, and ℓ, m and n are each 0 or 1 provided that ℓ, m and n are not 0 at the same time. The complex is useful as a thrombolytic agent.

  本发明提供了一种制备纤维蛋白-可吸附蛋白质-尿激酶复合物的工艺，其特征在于在由式 所表示的蛋白质偶联试剂存在下，使可被纤维蛋白吸附的蛋白质与尿激酶反应。 其中 R 是亚苯基或环烷基，A 是低级亚烷基，B 是可被低级烷硫基或苯基-低级烷硫基取代的低级亚烷基，ℓ、m 和 n 各为 0 或 1，但 ℓ、m 和 n 不能同时为 0。 该复合物可用作血栓溶解剂。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10738041B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式（I）的新型铁皮质素抑制剂，包括它们的药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，尤其是地中海贫血症和血色病。
• Feltenstein, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 587,603
  作者：Feltenstein

  DOI：——

  日期：——
• Blicke; Lilienfeld, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2381,2283
  作者：Blicke、Lilienfeld

  DOI：——

  日期：——