(22E)-3β-acetoxy-5β-ergosta-7,22-dien-6-one | 24559-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E)-3β-acetoxy-5β-ergosta-7,22-dien-6-one
• 英文别名: (22E)-6-oxo-5β-ergosta-7,22-dien-3β-yl acetate；5β-ergosta-7,22-diene-3β-ol-6-one acetate；3β-Acetoxy-5β-ergostadien-7.22-6-on；3β-Acetoxy-5β-ergosta-7,22-dien-6-on；[(3S,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 24559-90-8
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: QNSOCDXXOMBZGN-ZEUDTYODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-3β-acetoxy-5β-ergosta-7,22-dien-6-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (22E)-14α-hydroxy-6-oxo-5β-ergosta-7,22-dien-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fe（II）诱导的γ-羟基-α，β-烯酮裂解反应。的13部分1.合成（148） -的abeo- -Steroids

  摘要：

  通过Fe（II）诱导的14α-hydroperoxy-7-en-6-one的重排（串联β-裂变/还原烷基化）合成了一些体现迄今未知的13（148）-abeo骨架的甾体类似物。通过对NMR光谱的彻底分析来进行构型分配。通过X射线单晶分析明确评估了其中一种产品的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700320
• 作为产物：
  描述：

  (3b,22E)-麦角甾-5,7,22-三烯-3b-醇 3-乙酸酯 生成 (22E)-3β-acetoxy-5β-ergosta-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 23,24-14C-ecdysone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90055-x

文献信息

• Haag, Thierry; Luu, Bang; Hetru, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2353 - 2364
  作者：Haag, Thierry、Luu, Bang、Hetru, Charles

  DOI：——

  日期：——
• Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones
  作者：G. M. Segal'、Zh. S. Sydykov、I. V. Torgov

  DOI：10.1007/bf00948241

  日期：1982.2
• MADAIO, ANNA;PICCIALLI, VINCENZO;SICA, DONATO;CORRIERO, GIUSEPPE, J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 952-961
  作者：MADAIO, ANNA、PICCIALLI, VINCENZO、SICA, DONATO、CORRIERO, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• HAAG, THIERRY;LUU, BANG;HETRU, CHARLES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2353-2363
  作者：HAAG, THIERRY、LUU, BANG、HETRU, CHARLES

  DOI：——

  日期：——