Pentyl 4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidine-1-carboxylate | 1263295-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pentyl 4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1263295-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 243.238
• InChiKey: WHLGAWVNUAPLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 5-FLUORO-2-OXOPYRIMIDINE- 1(2H)-CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：Boebel Timothy A.

  公开号：US20110034491A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro-2-oxopyrimidine-1-(2H)-carboxylates and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及5-氟-2-氧代嘧啶-1-(2H)-羧酸酯及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE AND INTERMEDIATES USED IN SAID METHOD
  申请人：Coll Farma S.L.

  公开号：EP2241556A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  A process to obtain capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives is hereby disclosed. Likewise, novel intermediates to be used in the preparation of capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives are also disclosed. The procedure comprises the stage of causing a reaction of N4-(n-pentyloxycarbonyl))-5- fluorocytosine with (1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxy- α,β-D-ribofuranose.

  这里公开了一种获得依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的过程。同样，还公开了用于制备依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的新型中间体。该程序包括引起N4-(n-戊氧羰基)-5-氟胞嘧啶与(1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-α，β-D-核糖呋喃糖的反应阶段。
• [EN] 5-DEOXY-D-RIBOSE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DU 5-DÉSOXY-D-RIBOSE<br/>[ZH] 一种5-脱氧-D-核糖衍生物
  申请人：SHANDONG NEW TIME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020140559A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  提供了一种 5-脱氧-D-核糖衍生物(III)，使用该衍生物(III)制备卡培他滨时，立体选择性好，收率高。还提供了一种该衍生物的制备方法，其制备方法包括：步骤 a：5-脱氧-D-核糖 1 位羟基的氧甲基化；步骤 b：2，3 位羟基用 Fmoc-进行保护；最后对 1 位用乙酰化进行保护。该方法操作简便，不需要特殊设备，适合工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARING CAPECITABINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2137201A2

  公开（公告）日：2009-12-30
• PREPARATION OF CAPECITABINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories, Ltd.

  公开号：EP2370414A2

  公开（公告）日：2011-10-05