2-[N-(5-chloro-2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl]benzaldehyde | 1449218-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(5-chloro-2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl]benzaldehyde
• CAS: 1449218-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClINO
• 分子量: 385.632
• InChiKey: AVGNBXUTHBZGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(5-chloro-2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl]benzaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到8-chloro-6-methyl-5,6-dihydrodibenzo[b,e]azepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化丙烯醛与醛酰化酰化反应合成二苯并[ b，e ]氮杂环庚烷十一酮

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，用于基于Pd（0）催化的芳基碘化物与醛的分子内酰化反应，合成功能多样的二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-ones。

  DOI：

  10.1021/jo4009244
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-[N-(5-chloro-2-iodophenyl)-N-methylaminomethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化丙烯醛与醛酰化酰化反应合成二苯并[ b，e ]氮杂环庚烷十一酮

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，用于基于Pd（0）催化的芳基碘化物与醛的分子内酰化反应，合成功能多样的二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-ones。

  DOI：

  10.1021/jo4009244