4-(三氟甲基硫基)苯乙腈 | 70124-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基硫基)苯乙腈
• 中文别名: 4-三氟甲硫基苯乙腈
• 英文名称: 2-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 4-trifluoromethylthiophenylacetonitrile；4-Trifluormethylmercapto-benzonitril；4-(Trifluoromethylthio)phenylacetonitrile；2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 70124-90-2
• 化学式: C₉H₆F₃NS
• mdl: MFCD00236354
• 分子量: 217.215
• InChiKey: HZIDFDPCOAUCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-24 °C
• 沸点：
  135-137 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.331 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,T
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  3276
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基硫基)苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(三氟甲基磺酰基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基硫代)甲苯 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-(三氟甲基硫基)苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)-phenylalkanoic acids
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04178460A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  The invention is 2-haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids which are useful intermediates in the preparation of insecticides of m-phenoxybenzyl and .alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl esters.

  这项发明是2-卤代烷氧基、硫氧基、亚硫氧基或磺酰氧基苯基烷酸，这些化合物是制备m-苯氧基苄和α-氰基-m-苯氧基苄酯类杀虫剂的有用中间体。
• M-phenoxybenzyl and .alpha.-cyano-M-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04199595A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  The invention is m-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids which are useful insecticidal and acaricidal agents.

  该发明是2-卤代烷氧基、硫氧基、亚硫氧基或磺酰氧基苯基烷酸的m-苯氧基苄酯，这些化合物是有用的杀虫剂和杀螨剂。
• Pd-Catalyzed Synthesis of ArSCF3 Compounds under Mild Conditions
  作者：Georgiy Teverovskiy、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201102543

  日期：2011.8.1

  Good to excellent yields of aryl trifluoromethyl sulfides, which are an important class of compounds in both the pharmaceutical and agrochemical areas, can be achieved under mild conditions by the Pd‐catalyzed reaction of aryl bromides with a trifluoromethylthiolate nucleophile (see scheme).

  通过芳基溴化物与三氟甲基硫醇盐亲核试剂的 Pd 催化反应，芳基三氟甲基硫化物是制药和农用化学品领域的一类重要化合物，可在温和条件下获得良好至极好的收率（参见方案）。
• Combating arthropods with fluorine-containing phenylacetic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04405639A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Fluorine-containing phenylacetic acid esters of the formula ##STR1## in which R represents the radical of an alcohol customary in the case of pyrethroids, R.sup.1 represents C.sub.2-4 -alkyl, C.sub.2-4 -alkenyl or cyclopropyl, X represents H, halogen, alkyl, alkoxy, OCHF.sub.2, SCHF.sub.2, SCClF.sub.2 or SCF.sub.3 and X.sup.1 can vary widely or form a fused ring with X, the overall compound necessarily containing a fluorine atom, which compounds possess arthropodicidal properties. Intermediates therefor and an overall synthesis from an alcohol of the formula ROH and a toluene of the formula ##STR2## are also shown.

  化学式为##STR1##的含氟苯乙酸酯，其中R代表在拟除虫剂中通常使用的醇基团，R.sup.1代表C.sub.2-4-烷基，C.sub.2-4-烯基或环丙基，X代表H，卤素，烷基，烷氧基，OCHF.sub.2，SCHF.sub.2，SCClF.sub.2或SCF.sub.3，X.sup.1可以广泛变化或与X形成融合环，整个化合物必须含有氟原子，这些化合物具有杀虫性能。还显示了其中间体和从公式为ROH的醇和公式为##STR2##的甲苯中的总合成。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050282858A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。