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N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 666262-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
N-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-(4-tetrahydropyranylmethyl)carbamate;tert-Butyl ((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate;tert-butyl N-(oxan-4-ylmethyl)carbamate
N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
666262-72-2
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
SYZGVSQZONQUDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺盐酸
    参考文献:
    名称:
    INDOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物,或者其药理学上可接受的盐,或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂,其由以下式(1)所代表,具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中,R1代表烷基,环烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基,杂环烷基烷基,二氢呋喃基烷基,烯基,四氢萘基或吲哚基;R2代表氢原子,烷基,芳基烷基,环烷基烷基,杂芳基烷基,杂环烷基烷基,芳基或酰基;R3各自独立地代表氢原子,烷基或二烷基氨基甲酰基;R4各自独立地代表氢原子或烷基;R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。
    公开号:
    US20110294850A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨甲基四氢吡喃二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到N-(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    INDOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物,或者其药理学上可接受的盐,或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂,其由以下式(1)所代表,具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中,R1代表烷基,环烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,芳基烷基,杂芳基烷基,环烷基烷基,杂环烷基烷基,二氢呋喃基烷基,烯基,四氢萘基或吲哚基;R2代表氢原子,烷基,芳基烷基,环烷基烷基,杂芳基烷基,杂环烷基烷基,芳基或酰基;R3各自独立地代表氢原子,烷基或二烷基氨基甲酰基;R4各自独立地代表氢原子或烷基;R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。
    公开号:
    US20110294850A1
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005074939A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.
    一种或多种CB2调节剂的组合,例如式(I)、(II)和(III)的化合物;以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病,如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS CB2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004018433A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    This relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    这涉及到新型嘧啶衍生物,含有这些化合物的制药组合物,以及它们在治疗疾病中的应用,特别是疼痛,这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
  • 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
    申请人:Baeschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20080194629A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.
    本发明涉及3,5-哌啶化合物,这些化合物用于诊断和治疗温血动物,特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱);该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方;该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病;包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法,一种制备3,5-哌啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地,3,5-哌啶化合物具有式I,其中符号具有规范中描述的含义。
  • Pyrimidine derivatives and their use as CB2 modulators
    申请人:Eatherton John Andrew
    公开号:US20060293354A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.
    本发明涉及新型嘧啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病,特别是由大麻素受体活性的增加或减少直接或间接引起的疼痛方面的用途。
  • Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
    申请人:Brown Andrew James
    公开号:US20080132505A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Combination of one or more CB2 modulators and one or more PDE4 inhibitors, and method of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4.
    一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法,用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
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