2,2-diphenyl 4-((12-aminododecyl)amino)-4-oxobutanoate | 900524-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl 4-((12-aminododecyl)amino)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 2,2-diphenylethyl 4-(12-aminododecylamino)-4-oxobutanoate；Ph2CHCH2OCO(CH2)2CONH(CH2)12NH2
• CAS: 900524-88-1
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₃
• 分子量: 480.691
• InChiKey: QELGFTNVDHBXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl 4-((12-aminododecyl)amino)-4-oxobutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{12-[3-(Bis-pyridin-2-ylmethyl-carbamoyl)-propionylamino]-dodecyl}-succinamic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  变构调控的分子穿梭。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502624
• 作为产物：
  描述：

  N-(12-tert-butoxycarbonylaminododecyl)-succinamic acid 2,2-diphenylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-diphenyl 4-((12-aminododecyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二甲酰胺作为模板结合基元用于构建氢键分子穿梭

  摘要：

  偶氮二甲酰胺 (R(2)NCON=NCONR(2)) 显示可作为组装前所未有的偶氮官能化氢键组装 [2] 轮烷的新模板。此外，通过氮-氮键的氢化-脱氢策略，这些结合位点可以可逆且有效地与其偶氮形式相互转化。这种新型的化学可切换控制元件已在刺激响应分子穿梭机中实现，该穿梭机通过可逆的偶氮/水偶氮相互转换工作，产生大幅度的净位置变化，并在穿梭的两种状态下对大环的结合位点进行很好的区分。这些分子穿梭机能够通过两种不同的机制运行：通过两个可逆且独立的化学事件以离散模式运行，重要的是，在通过催化酯键形成反应的连续方式中，穿梭充当有机催化剂。在后者中，将穿梭的两种状态结合到这个简单的化学反应网络中，促进了大环在丝线的两个氮基和碳基站之间的动态易位，允许发生能量上坡的酯化过程。

  DOI：

  10.1021/ja101151t

文献信息

• Remarkable Positional Discrimination in Bistable Light- and Heat-Switchable Hydrogen-Bonded Molecular Shuttles
  作者：Andrea Altieri、Giovanni Bottari、Francois Dehez、David A. Leigh、Jenny K. Y. Wong、Francesco Zerbetto

  DOI：10.1002/anie.200250745

  日期：2003.5.23
• Complexation-Induced Translational Isomerism: Shuttling through Stepwise Competitive Binding
  作者：Dana S. Marlin、Diego González Cabrera、David A. Leigh、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1002/anie.200501761

  日期：2006.1