S-2-pyridyl nicotinothioate | 728008-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-2-pyridyl nicotinothioate
• 英文别名: S-pyridin-2-yl pyridine-3-carbothioate
• CAS: 728008-70-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: ZPAJXNJVVZYRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-pyridyl nicotinothioate 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸直接形成酰胺/肽键：无需传统偶联试剂，1 罐法，绿色

  摘要：

  介绍了从羧酸和胺生成特别重要的酰胺键和肽键的技术，该技术避免了传统的偶联试剂。开发的 1 罐工艺依赖于硫酯的形成，使用简单的二硫代氨基甲酸酯，干净利落，安全且绿色，并依赖于受自然启发的硫酯，然后将其转化为目标功能。

  DOI：

  10.1039/d3sc00198a
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 氯化烟碱盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到S-2-pyridyl nicotinothioate
  参考文献：
  名称：

  从1-酰基二吡咯甲烷到内消旋取代的卟啉的有理数或统计数。不同的模式，多个吡啶取代基和两亲性体系结构

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于合成带有四个（A 4，顺式-A 2 B 2，顺式-ABC 2，反式-A 2 B 2）或更少（A，顺式-AB，顺式-A 2，反式- A 2）内消旋取代基。该方法需要在金属盐（MgBr 2，3摩尔当量）和非配位碱（DBU，10摩尔当量）在非配位溶剂（甲苯）中加热（常规或微波辐射）并暴露于空气中。反式-A 2 B 2-或反式-A 2-卟啉的合理合成是通过两个相同的1-酰基二吡咯甲烷的缩合反应实现的。各种内消旋的统计综合通过两个不相同的1-酰基吡咯烷甲烷的缩合获得取代的卟啉。两种途径都具有吸引人的特征，包括（1）无加扰；（2）高浓度（100 mM）的大环形成步骤中的高收率（最高60％）；（3）合理的范围（芳基，杂芳基，烷基或无取代基），（4）微波辐射反应时间短（〜2 h），（5）容易进行脱金属的卟啉镁产物和（6）色谱纯化简便。统计途径的主要优点是获得了顺式取代的卟啉，而没有相应的反式异构体。例如，A

  DOI：

  10.1021/jo800588n

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Pyrrolopyridazine derivatives
  申请人：Abe Yoshito

  公开号：US20050075342A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Two-Photon Oxygen Sensing with Quantum Dot-Porphyrin Conjugates
  作者：Christopher M. Lemon、Elizabeth Karnas、Moungi G. Bawendi、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ic4011168

  日期：2013.9.16

  Supramolecular assemblies of a quantum dot (QD) associated to palladium(II) porphyrins have been developed to detect oxygen (pO(2)) in organic solvents. Palladium porphyrins are sensitive in the 0-160 Torr range, making them ideal phosphors for in vivo biological oxygen quantification. Porphyrins with meso pyridyl substituents bind to the surface of the QD to produce self-assembled nanosensors. Appreciable overlap between QD emission and porphyrin absorption features results in efficient Forster resonance energy transfer (FRET) for signal transduction in these sensors. The QD serves as a photon antenna, enhancing porphyrin emission under both one- and two-photon excitation, demonstrating that QD-palladium porphyrin conjugates may be used for oxygen sensing over physiological oxygen ranges.
• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26