15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone | 681160-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
• CAS: 681160-98-5
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄O₉
• 分子量: 668.703
• InChiKey: JYALUOFOIGOALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1046.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  173.55
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 15-morpholinoacetoxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H,34H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-bis(2-aminophenoxy)propane hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 15-hydroxy-6,14,15,24,32,33-hexahydro-16H-tetrabenzo[b,h,q,w][1,7,19,25,4,11,15,22]tetraoxatetraazacyclooctacosin-7,23,30,36-(8H,22H,31H,35H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938