1,4-dimethoxy-3-[4-(4-methylphenyl)-3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl]-1,4-dioxobut-2-en-2-olate | 1095128-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-3-[4-(4-methylphenyl)-3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl]-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
• CAS: 1095128-66-7
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₅
• 分子量: 453.494
• InChiKey: CHNPVHDOZVJWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 、 4-甲苯硼酸 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到1,4-dimethoxy-3-[4-(4-methylphenyl)-3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl]-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Electrophilic Cyclization−[3+2] Cycloaddition−Rearrangement Reactions of 2-Alkynylbenzaldoxime, DMAD, and Br₂

  摘要：

  Tandem electrophilic cyclization-[3+2] cycloaddition -rearrangement reactions of 2-alkynylbenzaldoximes, DMAD, and bromine are described, which afford the unexpected isoquinoline-based azomethine ylides in good to excellent yields. The products could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions to generate highly functionalized isoquinoline-based stable azomethine ylides.

  DOI：

  10.1021/jo802076k