1-(3-methylphenyl)hydantoin | 32549-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)hydantoin
• 英文别名: 1-m-tolyl-imidazolidine-2,4-dione；1-m-Tolyl-imidazolidin-2,4-dion；N¹-m-Tolyl-hydantoin；1-(3-Methylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 32549-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00225734
• 分子量: 190.202
• InChiKey: CBKWDWNRWBUALN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-N-3-methylphenylaminoacetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到1-(3-methylphenyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  一种合成 N-1 取代乙内酰脲的有效方法

  摘要：

  一种有效的三步法合成 N-1 烷基/芳基取代的乙内酰脲是从廉价的市售底物开发出来的。胺与溴化氰反应生成单烷基/芳基氰胺。在四氢呋喃中，在氢化钠存在下用溴乙酸甲酯处理得到 N-氰基-N-烷基/芳基氨基乙酸甲酯，在 50% H2SO4 存在下进行水解和环化，得到 N-1 取代的乙内酰脲。 - 优良的产量。通过该方法成功合成了在 N-1 位具有伯、仲、叔和芳基取代基的多种最终产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701025

文献信息

• Frerichs; Breustedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>66, p. 259
  作者：Frerichs、Breustedt

  DOI：——

  日期：——