Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(2-mercapto-acetyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 80367-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(2-mercapto-acetyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 80367-16-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄S
• 分子量: 408.602
• InChiKey: JGEZRFAQGFYASP-DVLHQWTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(2-mercapto-acetyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,5-dihydro-4-(3β-acetoxy-14β-hydroxy-5β-androstan-17β-yl)thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Muchowski, Joseph M.; Strosberg, Arthur M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3241 - 3247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-14β-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-5β-pregnan-20-one 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.980 g的产率得到Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-14-hydroxy-17-(2-mercapto-acetyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Guzman, Angel; Muchowski, Joseph M.; Strosberg, Arthur M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3241 - 3247

  摘要：

  DOI：