syn-tricyclo<6.4.0.0^9,12>dodeca-2,4,6,10-tetraene | 5020-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: syn-tricyclo<6.4.0.0^9,12>dodeca-2,4,6,10-tetraene
• 英文别名: syn-Tricyclo<8,2,0,0^2,9>dodecatetraen-(3,5,7,11)；syn-Tricyclo<8.2.0.0^2,9>dodeca-3,5,7,11-tetraen；(1r, 8c, 9c, 12c)-Tricyclo<6,4,0,0^9.12>dodeca-2,4,6,10-tetraen；(1R,2Z,4Z,6Z,8S,9S,12R)-tricyclo[6.4.0.09,12]dodeca-2,4,6,10-tetraene
• CAS: 5020-35-9；26333-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: XHMAPNMTSLTWNO-JKDHYAEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-tricyclo<6.4.0.0^9,12>dodeca-2,4,6,10-tetraene 在 四氯苯醌 作用下， 生成 Benzo[8]annulene
  参考文献：
  名称：

  Roettele,H. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3985 - 3995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3r,4c,11c,12c)-Pentacyclo<12,2,2,0^2,13,0^3,12,0^4,11>octadeca-5,7,9,15,17-pentaen-15,16-dicarbonsaeure-dimethylester 生成 syn-tricyclo<6.4.0.0^9,12>dodeca-2,4,6,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,G.; Martin,W., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HENNE W.; PLINKE G.; SCHROEDER G., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3753-3761
  作者：HENNE W.、 PLINKE G.、 SCHROEDER G.

  DOI：——

  日期：——
• Roettele, Herbert; Schroeder, Gerhard, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 248 - 255
  作者：Roettele, Herbert、Schroeder, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• The [12]annulene anion radical
  作者：Cheryl D. Stevenson、Rosario Concepción、Richard C. Reiter

  DOI：10.1021/jo00164a032

  日期：1983.8.1
• Synthesis and interconversions of (CH)12 hydrocarbons
  作者：Leo A. Paquette、John C. Stowell

  DOI：10.1021/ja00751a027

  日期：1971.11