[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-hydrazine | 135625-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 135625-70-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O
• 分子量: 316.487
• InChiKey: PJHWLEJVGOQXQV-BGZMIMFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-hydrazine 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 17-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazoliden-3-ylidene hydrazono)-5-androsten-3β-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-methoxyandrost-5-ene-17-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：