1,3,5-benzenetricarboxylic tris<2-(2-formylphenoxy)ethyl>ester | 104132-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-benzenetricarboxylic tris<2-(2-formylphenoxy)ethyl>ester
• 英文别名: tri(2-(2-formylphenoxy)ethyl) 1,3,5-benzenetricarboxylate；Tris[2-(2-formylphenoxy)ethyl] benzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 104132-91-4
• 化学式: C₃₆H₃₀O₁₂
• 分子量: 654.627
• InChiKey: MVEWTHQUGQOSMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  825.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxo[5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato]boron (III) 、 1,3,5-benzenetricarboxylic tris<2-(2-formylphenoxy)ethyl>ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  封端的亚卟啉

  摘要：

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些

  DOI：

  10.1002/chem.200900879
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-benzenetricarboxylic tris<2-(2-formylphenoxy)ethyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Orth, Ulrich; Pfeiffer, Heinz-Peter; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3507 - 3514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Orth, Ulrich; Pfeiffer, Heinz-Peter; Breitmaier, Eberhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3507 - 3514
  作者：Orth, Ulrich、Pfeiffer, Heinz-Peter、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Capped Subporphyrins
  作者：Yasuhide Inokuma、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200900879

  日期：2009.7.13

  Capped subporphyrins 12–16 with C3 molecular symmetry were synthesized from 5,10,15‐tri(3‐aminophenyl)‐substituted subporphyrin 8 and tripodal trialdehydes 2–6 by Lindsey’s entropically favored macrocyclization. X‐ray diffraction analysis has revealed that the concave surface of the subporphyrin core is selectively capped with a 1,3,5‐substituted benzene moiety. Capped subporphyrins 15 and 16, with

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些