Ph2P(S)N(CHMe2)P(S)Ph2 | 603133-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2P(S)N(CHMe2)P(S)Ph2
• 英文别名: [[Diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]-propan-2-ylamino]-diphenyl-sulfidophosphanium；[[diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]-propan-2-ylamino]-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 603133-40-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NP₂S₂
• 分子量: 491.598
• InChiKey: UORFJRUIERUNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  5.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2P(S)N(CHMe2)P(S)Ph2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[Pd(η3-1,3-Ph2-C3H3)(Ph2P(S)N(CHMe2)P(S)Ph2-κ2S,S)]PF6
  参考文献：
  名称：

  P，P-，P，S-和S，S-给体配体的钯（II）烯丙基配合物，Ph 2 P（E）N（R）P（E'）Ph 2 [R = CHMe 2或（S）-* CHMePh; E = E'=孤对或S]：溶液行为，X射线晶体结构和催化烯丙基烷基化反应

  摘要：

  非手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 P（E）N（CHMe 2）P（E'）Ph 2 [E = E'=孤对（1）或S（2）]与氯桥钯二聚体的反应， [将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 H ^ 3）（μ-Cl）的] 2（R'，R”= H，Me或PH）在NH 3的存在下4 PF 6给予的阳离子η 3 -烯丙基钯络合物，[将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 ħ 3）（L-L'）。这些复合物的形式存在，除1,3-二甲基烯丙基络合物，其以两种异构体在溶液中单种（顺/ syn-和syn / anti-）的解决方案。当烯丙基部分对称时（R'= R''= H或Ph），衍生自手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 PN（（S）-* CHMePh）PPh 2（3）的类似烯丙基钯配合物存在但是，如果烯丙基部分不对称取代（R'≠R”），则是两种不同的面配位非对映异构体的1：1混合物。1,3-二甲基-烯丙基配合物，[将Pd（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00227-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)isopropylamine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到Ph2P(S)N(CHMe2)P(S)Ph2
  参考文献：
  名称：

  衍生自X 2 P（E）N（R）PX 2和X 2 P（E）N（R）P（E）X 2（E = S或硒）

  摘要：

  Ru 3（CO）12与二磷氮烷单硒化物Ph 2 PN（R）P（Se）Ph 2 [R =（S）-* CHMePh（L 4），R = CHMe 2（L 5）]的反应主要产生硒双帽tetraruthenium簇的[Ru 4（μ 4 -Se）2（μ-CO）（CO）8 {μ-P，PPH 2 PN（R）PPH 2 }]（1，3）。硒单封端的三钌簇的[Ru 3（μ 3 -Se）（μ SB -CO）（CO）7 {κ2 -P，PPH 2 PN（（小号） - * CHMePh）PPH 2 }]（2）仅在的情况下获得大号4。带有强π受体磷的二磷氮烷单硫化物（PhO）2 PN（Me）P（S）（OPh）2（L 6）的类似反应显示出不同的反应模式，从而产生了三钌簇[Ru 3（ μ 3 -S）（μ 3 -CO）（CO）7 {μ-P，P-（PHO）2 PN（Me）的P（OPH）2 }]（9）（单硫转移产物）和[茹3（μ 3-S）2（CO）5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.041

文献信息

• Diastereomerism in palladium(II) allyl complexes of P,P-, P,S- and S,S-donor ligands, Ph2P(E)N(R)P(E′)Ph2 [R=CHMe2 or (S)-*CHMePh; E=E′=lone pair or S]: solution behaviour, X-ray crystal structure and catalytic allylic alkylation reactions
  作者：Swadhin K. Mandal、G.A. Nagana Gowda、Setharampattu S. Krishnamurthy、Chong Zheng、Shoujian Li、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00227-4

  日期：2003.6

  syn/anti-) in solution. Analogous allyl palladium complexes derived from the chiral homodonor diphosphazane ligand, Ph2PN((S)-*CHMePh)PPh2 (3) exist as a single species when the allyl moiety is symmetrical (R′=R″=H or Ph) but a 1:1 mixture of two different face-coordinated diastereomers if the allyl moiety is unsymmetrically substituted (R′≠R″). The 1,3-dimethyl–allyl complex, [Pd(η3-1,3-Me2C3H3)Ph2PN

  非手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 P（E）N（CHMe 2）P（E'）Ph 2 [E = E'=孤对（1）或S（2）]与氯桥钯二聚体的反应， [将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 H ^ 3）（μ-Cl）的] 2（R'，R”= H，Me或PH）在NH 3的存在下4 PF 6给予的阳离子η 3 -烯丙基钯络合物，[将Pd（η 3 -1,3-R'-R“C 3 ħ 3）（L-L'）。这些复合物的形式存在，除1,3-二甲基烯丙基络合物，其以两种异构体在溶液中单种（顺/ syn-和syn / anti-）的解决方案。当烯丙基部分对称时（R'= R''= H或Ph），衍生自手性同位体二磷氮烷配体Ph 2 PN（（S）-* CHMePh）PPh 2（3）的类似烯丙基钯配合物存在但是，如果烯丙基部分不对称取代（R'≠R”），则是两种不同的面配位非对映异构体的1：1混合物。1,3-二甲基-烯丙基配合物，[将Pd（η
• Chalcogen-capped ruthenium carbonyl clusters derived from diphosphazane mono- and dichalcogenides of the type X2P(E)N(R)PX2 and X2P(E)N(R)P(E)X2 (E=S or Se)
  作者：Thengarai S. Venkatakrishnan、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.041

  日期：2005.9

  Reactions of Ru3(CO)12 with diphosphazane monoselenides Ph2PN(R)P(Se)Ph2 [R = (S)-∗CHMePh (L4), R = CHMe2 (L5)] yield mainly the selenium bicapped tetraruthenium clusters [Ru4(μ4-Se)2(μ-CO)(CO)8μ-P,P-Ph2PN(R)PPh2}] (1, 3). The selenium monocapped triruthenium cluster [Ru3(μ3-Se)(μsb-CO)(CO)7κ2-P,P-Ph2PN((S)-∗CHMePh)PPh2}] (2) is obtained only in the case of L4. An analogous reaction of the diphosphazane

  Ru 3（CO）12与二磷氮烷单硒化物Ph 2 PN（R）P（Se）Ph 2 [R =（S）-* CHMePh（L 4），R = CHMe 2（L 5）]的反应主要产生硒双帽tetraruthenium簇的[Ru 4（μ 4 -Se）2（μ-CO）（CO）8 μ-P，PPH 2 PN（R）PPH 2 }]（1，3）。硒单封端的三钌簇的[Ru 3（μ 3 -Se）（μ SB -CO）（CO）7 κ2 -P，PPH 2 PN（（小号） - * CHMePh）PPH 2 }]（2）仅在的情况下获得大号4。带有强π受体磷的二磷氮烷单硫化物（PhO）2 PN（Me）P（S）（OPh）2（L 6）的类似反应显示出不同的反应模式，从而产生了三钌簇[Ru 3（ μ 3 -S）（μ 3 -CO）（CO）7 μ-P，P-（PHO）2 PN（Me）的P（OPH）2 }]（9）（单硫转移产物）和[茹3（μ 3-S）2（CO）5