5-acetamido-4-azido-2,3,4,5-tetradeoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoic acid | 203733-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-acetamido-4-azido-2,3,4,5-tetradeoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoic acid
• CAS: 203733-66-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₇
• 分子量: 356.335
• InChiKey: FAPXOIUFPMTCRR-FRNCOOQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  163.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetamido-4-azido-2,3,4,5-tetradeoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoic acid 、 正己醇 在 三正丁胺 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到hexyl 5-acetamido-4-azido-2,3,4,5-tetradeoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-acetamido-2,6-anhydro-4-azido-3,4,5-trideoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-acetamido-4-azido-2,3,4,5-tetradeoxy-8,9-O-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1