5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid | 76964-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 76964-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VSNQURQYXJXMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Methyl-1-(5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Occidol

  摘要：

  钠硼氢化钠还原5,8-二甲基-3,4-二氢萘酮-1-(2H)-酮(4)得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘酚(5)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack反应中与N,N-二甲基乙酰胺反应，得到1-(5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘基)乙酮(7)，在Pd/C上氢化后得到1-(5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酮(8)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack甲酰化反应中得到5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘醛(9)，经过锂铝氢化还原后再经Jones试剂氧化得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸(11)。酸11与过量的甲基锂反应生成(±)-occidol(1)；与两摩尔的甲基锂反应生成酮8，再与甲基锂反应生成(±)-occidol(1)。

  DOI：

  10.1135/cccc19990533
• 作为产物：
  描述：

  5.8-二甲基-1-四氢萘醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Occidol

  摘要：

  钠硼氢化钠还原5,8-二甲基-3,4-二氢萘酮-1-(2H)-酮(4)得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘酚(5)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack反应中与N,N-二甲基乙酰胺反应，得到1-(5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘基)乙酮(7)，在Pd/C上氢化后得到1-(5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酮(8)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack甲酰化反应中得到5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘醛(9)，经过锂铝氢化还原后再经Jones试剂氧化得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸(11)。酸11与过量的甲基锂反应生成(±)-occidol(1)；与两摩尔的甲基锂反应生成酮8，再与甲基锂反应生成(±)-occidol(1)。

  DOI：

  10.1135/cccc19990533

文献信息

• Reddy, P. Anantha; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 753 - 754
  作者：Reddy, P. Anantha、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Occidol
  作者：Ramchandra Bhimrao Mane、Abhijit Jaysingrao Kadam

  DOI：10.1135/cccc19990533

  日期：——

  Sodium borohydride reduction of 5,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one (4) yielded 5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol (5). The tetralol 5 on Vilsmeier-Haack reaction with N,N-dimethylacetamide yielded 1-(5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2-naphthyl)ethan-1-one (7) which on hydrogenation over Pd/C afforded 1-(5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)ethan-1-one (8). The tetralol 5 on Vilsmeier-Haack formylation gave 5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde (9) which on reduction with lithium aluminium hydride followed by oxidation with the Jones reagent furnished 5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid (11). The acid 11 on treatment with excess of methyllithium yielded (±)-occidol (1); with two moles of methyllithium it yielded ketone 8, which on reaction with methyllithium furnished (±)-occidol (1).

  钠硼氢化钠还原5,8-二甲基-3,4-二氢萘酮-1-(2H)-酮(4)得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘酚(5)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack反应中与N,N-二甲基乙酰胺反应，得到1-(5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘基)乙酮(7)，在Pd/C上氢化后得到1-(5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酮(8)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack甲酰化反应中得到5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘醛(9)，经过锂铝氢化还原后再经Jones试剂氧化得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸(11)。酸11与过量的甲基锂反应生成(±)-occidol(1)；与两摩尔的甲基锂反应生成酮8，再与甲基锂反应生成(±)-occidol(1)。