tetrafluoro((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-l5-iodane | 1424379-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrafluoro((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-l5-iodane
• CAS: 1424379-26-9
• 化学式: C₉F₁₁I
• 分子量: 443.986
• InChiKey: PICQAENFPRJHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 1-iodo-2-(4-heptafluorotolyl)ethyne 在 1,1,1,3,3-五氟丁烷 、 三氟化硼 作用下， 反应 1.67h， 生成 、 tetrafluoro((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-l5-iodane 、 difluoro((2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)-l3-iodane 、 iodine pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  的的R的例子首先制备˚F Ç CIF 4分子。1- iodoalk -1-炔用二氟化氙/三氟化硼中选择的氟化的研究

  摘要：

  烷-1-炔-1- yliodine的第一实施例（V）的分子，CF 3 Ç CIF 4和C 6 ˚F 13 Ç CIF 4中，通过相应的1- iodoperfluoroalk -1-炔的氟化制备的氟化氙2在1 ，在BF的存在1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）3。1-碘-2-（4- heptafluorotolyl）乙炔的反应中，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CI，具有的XeF 2（1.5当量）和BF 3导致的4-CF混合物3 Ç 6 ˚F 4 ç CIF 2（主产物），4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4 Ç CIF 4，和反式- （4- CF 3 Ç 6 ˚F 4）CF CFI，而3当量的XeF的作用下2 / BF 3的复合混合物polyfluoroorganics和IF 5结果。非氟代的4 ħ 9 Ç CI与氟化氙反应2 / BF 3优先下跨过三键氟加成并给主要是C 4 ħ 9 CF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.006