3-Vinyl-1,5-dihydro-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine | 897927-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Vinyl-1,5-dihydro-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine
• CAS: 897927-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂P
• 分子量: 194.17
• InChiKey: IXQNALHCESPDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Vinyl-1,5-dihydro-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 3 取代 1,5-dihydro-2,4,3-benzodioxaphosphepine 3-oxides 的合成和抗菌活性

  摘要：

  在三乙胺存在下，在 0-30°C 下，通过 1,2-苯二甲醇 (1) 与三溴化磷反应，合成了新型 3 取代的 1,5-二氢-2,4,3-苯并二氧杂膦 3-氧化物 (5a-h)以及随后单溴化物 (2) 与不同格氏试剂 (3) 在室温下的反应。通过在室温下用 H2O2 氧化，产物 (4) 被转化为相应的氧化物 5a-i。所有产品的化学结构均通过分析、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱数据确认。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:572–575, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20154

  DOI：

  10.1002/hc.20154
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Vinyl-1,5-dihydro-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  新型 3 取代 1,5-dihydro-2,4,3-benzodioxaphosphepine 3-oxides 的合成和抗菌活性

  摘要：

  在三乙胺存在下，在 0-30°C 下，通过 1,2-苯二甲醇 (1) 与三溴化磷反应，合成了新型 3 取代的 1,5-二氢-2,4,3-苯并二氧杂膦 3-氧化物 (5a-h)以及随后单溴化物 (2) 与不同格氏试剂 (3) 在室温下的反应。通过在室温下用 H2O2 氧化，产物 (4) 被转化为相应的氧化物 5a-i。所有产品的化学结构均通过分析、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱数据确认。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:572–575, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20154

  DOI：

  10.1002/hc.20154