5-(4-chlorophenyl)-8-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H,-5H,10H)dione | 1404115-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-8-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H,-5H,10H)dione
• CAS: 1404115-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 370.752
• InChiKey: ODBOOFNVIMDQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  120.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4-氯苯甲醛 、 间硝基苯胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-8-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H,-5H,10H)dione
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸促进苯胺，醛和巴比妥酸/丙二腈的三组分反应：水中5-芳基嘧啶[4,5 - b ]喹啉二酮和2-氨基-4-芳基喹啉-3-腈的区域选择性合成

  摘要：

  开发了一种绿色高效的一锅法，该方法通过涉及苯胺，醛和巴比妥酸的三组分反应来获得5-芳基-嘧啶并[4,5- b ]喹啉二酮衍生物。在水性介质中使用L-脯氨酸作为催化剂可有效完成该方案，从而以高收率得到相应的产物。同样，通过在设计方案中用丙二腈代替巴比妥酸，可以获得2-氨基-4-芳基喹啉-3-腈的衍生物。L的催化活性在一组醛和胺中测试了这些反应中的脯氨酸，表明它对多种功能具有反应性。多组分反应显示出良好的区域选择性，并且通过计算研究来研究选择性。

  DOI：

  10.1039/c2gc35765h

文献信息

• Core–shell magnetic mesoporous N-doped silica nanoparticles: solid base catalysts for the preparation of some arylpyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline diones under green conditions
  作者：Shekofeh Neamani、Leila Moradi、Mingxuan Sun

  DOI：10.1039/d0ra06546c

  日期：——

  Nowadays, the application of solid base catalysts as a perfect replacement for homogenous basic catalysts has attracted the attention of researchers. In this study, core–shell magnetic mesoporous N-doped silica nanoparticles N(x wt%)-MSN, as a heterogeneous base catalyst, were synthesized. The N(x wt%)-MSN composite was fabricated by adding different amounts of diethanolamine as a source of nitrogen

  如今，固体碱催化剂作为均相碱催化剂的完美替代品的应用引起了研究人员的关注。在这项研究中，合成了核壳磁性介孔 N 掺杂二氧化硅纳米粒子 N( x wt%)-MSN 作为非均相碱催化剂。除了使用原硅酸四乙酯作为二氧化硅的前体外，还通过添加不同量的二乙醇胺作为氮源来制造N( x wt%)-MSN 复合材料。所制备的催化剂在绿色条件下有效地用于合成一些芳基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉二酮衍生物。高效催化剂 N(1.3 wt%)-MSN通过以下方式表征XRD、FESEM、HRTEM、BET和XPS技术，以及这些分析的结果证明氮掺杂到二氧化硅结构中。此外，结果证明了合成后的复合材料的核壳结构。