chiral 4-((3S,3'R,5S,7S,7aR)-6'-chloro-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-neopentyl-1,2'-dioxo-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1',2',7,7a-tetrahydrospiro[pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2(1H,3H,5H)-yl)-3-methoxybenzamide | 1396135-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: chiral 4-((3S,3'R,5S,7S,7aR)-6'-chloro-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-neopentyl-1,2'-dioxo-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1',2',7,7a-tetrahydrospiro[pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2(1H,3H,5H)-yl)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 4-[(3R,3'S,5'S,7'S,7'aR)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-3'-[2-(oxan-4-yl)ethyl]-1',2-dioxospiro[1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,6'-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'-yl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1396135-14-0
• 化学式: C₃₈H₄₂Cl₂FN₅O₅
• 分子量: 738.686
• InChiKey: JHQMUAKTEYWBSM-OOOQMFDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((3S,3'R,5S,7S,7aR)-6'-chloro-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1'-(1-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propyl)-5-neopentyl-1,2'-dioxo-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1',2',7,7a-tetrahydrospiro[pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2(1H,3H,5H)-yl)-3-methoxybenzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到chiral 4-((3S,3'R,5S,7S,7aR)-6'-chloro-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-neopentyl-1,2'-dioxo-3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1',2',7,7a-tetrahydrospiro[pyrrolo[1,2-c]imidazole-6,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-2(1H,3H,5H)-yl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL 2', 3', 7', 7A' - TETRAHYDROSPIRO-[PYRROLE-3, 6' - PYRROLO [1, 2-C] IMIDAZOLE] - 1', 2 (1H, 5'H) -DIONES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] HÉTÉROARYL-2',3',7',7A'-TÉTRAHYDROSPIRO[PYRROLE-3,6'-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE]-1',2(1H,5'H)-DIONES SUBSTITUÉES COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了式(I)的化合物，其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R4和R5在此描述，以及其对映体和药学上可接受的盐和酯，制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们作为抗癌剂的用途，其作为p53和MDM2之间相互作用抑制剂的功能。

  公开号：

  WO2012116989A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL 2',3',7',7A'-TETRAHYDROSPIRO[PYRROLE-3,6'-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE]-1',2(1H,5'H)-DIONE
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20130053410A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  There are provided compounds of the formula wherein A, B, V, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein together with the enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下公式的化合物，其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R4和R5在此一起描述，以及它们的对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。