(4R,7R,8aS)-4-benzhydryl-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 385802-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,7R,8aS)-4-benzhydryl-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: [(4R,7R,8aS)-4-benzhydryl-2-[[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]methyl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 385802-99-3
• 化学式: C₃₆H₄₅F₃N₆O₂Si
• 分子量: 678.873
• InChiKey: QDVCYYFBKDRZEJ-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙酰氧基硼氢化钠 、 、 (7R,8aS)-4-benzhydryl-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 2-甲氧基-5-(5-三氟甲基四唑-1-基)-苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give colorless oil of (4R,7R,8aS)-4-benzhydryl-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (0.18 g)的产率得到(4R,7R,8aS)-4-benzhydryl-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl]-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Methoxybenzyl)-3-benzhydrylpiperazines as tachykinin anatgonists

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20040220403A1

文献信息

• Benzhydryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176430A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  公式（I）的化合物：其中Z，R1，R2，R8，R10，R11，R12，R13和R14分别如说明书所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。